נירמאַטרעלוויר איז אַ ינכיבאַטער פון די סאַרס-קאָוו -2 הויפּט פּראָטעאַסע (מפּראָ), אויך ריפערד צו ווי 3C-ווי פּראָטעאַסע (3קלפּראָ) אָדער nsp5 פּראָטעאַסע. ינאַבישאַן פון SARS-CoV-2 Mpro רענדערז עס ניט ביכולת צו פּראַסעסינג פּאָליפּראָטעין פּריקערסערז, פּרעווענטינג וויראַל רעפּלאַקיישאַן.

נירמאַטרעלוויר ינכיבאַט די אַקטיוויטעט פון רעקאָמבינאַנט סאַרס-קאָוו -2 מפּראָ אין אַ בייאָוקעמיקאַל אַסעי ביי קאַנסאַנטריישאַנז אַטשיוואַבאַל אין וויוואָו. Nirmatrelvir איז געפֿונען געוואָרן צו בינדן גלייך צו די סאַרס-קאָוו -2 Mpro אַקטיוו פּלאַץ דורך X-Ray קריסטאַלאָגראַפי.

ריטאָנאַוויר איז אַן היוו-1 פּראָטעאַסע ינכיבאַטער אָבער איז נישט אַקטיוו קעגן סאַרס-קאָוו -2 מפּראָ. ריטאָנאַוויר ינכיבאַץ די CYP3A-מעדיאַטעד מאַטאַבאַליזאַם פון נירמאַטרעלוויר, ריזאַלטינג אין געוואקסן פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון נירמאַטרעלוויר.

דעם מעדאַקיישאַן איז רעקאַמענדיד. עס איז דערלויבט אַ נויטפאַל נוצן דערלויבעניש דורך FDA פֿאַר די באַהאַנדלונג פון מילד-צו-מעסיק קאָראָנאַווירוס קרענק (COVID-19) אין אַדאַלץ און פּידיאַטריק פּאַטיענץ (12 יאר אַלט און עלטער ווייינג בייַ מינדסטער 40 קילאָגראַמס אָדער וועגן 88 פונט) positive רעזולטאַטן פון דירעקט סאַרס-קאָוו -2 טעסטינג, און וואָס זענען אין אַ הויך ריזיקירן פֿאַר פּראַגרעשאַן צו שטרענג COVID-19, אַרייַנגערעכנט כאַספּיטאַלאַזיישאַן אָדער טויט. נירמאַטרעלוויר/ריטאָנאַוויר זאָל זיין ינישיייטיד ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך דיאַגנאָסיס פון COVID-19 און ין פינף טעג פון סימפּטאָם אָנצינדונג.

רעקאַמאַנדיישאַנז זענען באזירט אויף EPIC-HR, אַ פאַסע2/3 ראַנדאַמייזד קליניש קאָנטראָל פּראָצעס אַססעססינג די עפיקאַסי פון נירמאַלטרעליוויר/ריטאָנאַוויר קעגן פּלאַסיבאָו אין רעדוקציע פון ​​כאַספּיטאַלאַזיישאַן און אָדער טויט דורך טאָג 28. מענטשן אין ריזיקירן פֿאַר פּראַגרעשאַן צו שטרענג קרענק רידוסט די קאָרעוו ריזיקירן פון כאַספּיטאַלאַזיישאַן אָדער טויט דורך 28 טעג דורך 88%.