רוקסאָליטיניב, אויך באקאנט ווי רוקסאָליטיניב אין טשיינאַ, איז איינער פון די "נייַ דרוגס" וואָס האָבן שוין וויידלי ליסטעד אין קליניש גיידליינז פֿאַר די באַהאַנדלונג פון העמאַטאַלאַדזשיקאַל חולאתן אין די לעצטע יאָרן, און האט געוויזן פּראַמאַסינג עפיקאַסי אין מיעלאָפּראָליפעראַטיווע חולאתן.
די טאַרגעטעד מעדיצין Jakavi ruxolitinib קענען יפעקטיוולי ינכיבאַט די אַקטאַוויישאַן פון די גאנצע JAK-STAT קאַנאַל און רעדוצירן די אַבנאָרמאַלי ימפּרוווד סיגנאַל פון דעם קאַנאַל, אַזוי דערגרייכן עפיקאַסי.עס קענען אויך זיין געניצט פֿאַר באַהאַנדלונג פון פאַרשידן חולאתן און פֿאַר אַבנאָרמאַלאַטיז פון JAK1 פּלאַץ.
רוקסאָליטיניבאיז אַ קינאַסע ינכיבאַטער ינדאַקייטיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט ינטערמידייט אָדער הויך-ריזיקירן מיעלאָפיבראָסיס, אַרייַנגערעכנט ערשטיק מיעלאָפיבראָסיס, פּאָסט-געניקולאָסיטאָסיס מיעלאָפיבראָסיס און פּאָסט-ערשטיק טהראָמבאָסיטהעמיאַ מיעלאָפיבראָסיס.
א ענלעך קליניש לערנען (n=219) ראַנדאַמייזד פּאַטיענץ מיט ינטערמידייט-ריזיקירן-2 אָדער הויך-ריזיקירן ערשטיק מף, פּאַטיענץ מיט מף נאָך אמת עריטהראָבלאַסטאָסיס, אָדער פּאַטיענץ מיט מף נאָך ערשטיק טהראָמבאָסיטאָסיס צו צוויי גרופּעס, איינער באקומען מויל רוקסאָליטיניב 15-20 מגביד (n=146) און די אנדערע באקומען אַ positive קאָנטראָל מעדיצין (n=73).די ערשטיק און הויפּט צווייטיק ענדפּאָינץ פון די לערנען איז געווען דער פּראָצענט פון פּאַטיענץ מיט ≥35% רעדוקציע אין מילץ באַנד (אַסעסטאַד דורך מאַגנעטיק רעזאַנאַנס ימאַגינג אָדער קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי) אין די וואָכן 48 און 24 ריספּעקטיוולי.די רעזולטאַטן געוויזן אַז דער פּראָצענט פון פּאַטיענץ מיט מער ווי 35% רעדוקציע אין מילץ באַנד פֿון באַסעלינע אין וואָך 24 איז געווען 31.9% אין די באַהאַנדלונג גרופּע קאַמפּערד מיט 0% אין די קאָנטראָל גרופּע (פּ <0.0001);און דער פּראָצענט פון פּאַטיענץ מיט מער ווי 35% רעדוקציע אין מילץ באַנד פון באַסעלינע אין וואָך 48 איז געווען 28.5% אין די באַהאַנדלונג גרופּע קאַמפּערד מיט 0% אין די קאָנטראָל גרופּע (פּ <0.0001).אין אַדישאַן, רוקסאָליטיניב אויך רידוסט קוילעלדיק סימפּטאָמס און באטייטיק ימפּרוווד קוואַליטעט פון לעבן אין פּאַטיענץ.באַזירט אויף די רעזולטאַטן פון די צוויי קליניש טריאַלס,רוקסאָליטיניבאיז געווארן דער ערשטער מעדיצין באוויליקט דורך די יו. עס. פדאַ פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט מף.