דעם 22סטן אקטאבער, מזרח צייט,די יו. עס. פדאַאָפפיסיאַללי באוויליקט Gilead ס אַנטיוויראַל וועקלורי (רעמדעסיוויר) פֿאַר נוצן אין אַדאַלץ 12 יאָר און עלטער און ווייינג בייַ מינדסטער 40 קג אין נויט פון כאַספּיטאַלאַזיישאַן און COVID-19 באַהאַנדלונג.לויט די FDA, וועקלורי איז דערווייַל דער בלויז FDA-באוויליקט COVID-19 באַהאַנדלונג אין די פאַרייניקטע שטאַטן.

אַפעקטאַד דורך די נייַעס, Gilead שאַרעס רויז 4.2% נאָך די מאַרק.עס איז כדאי צו באמערקן אַז טראַמפּ האט פריער עפנטלעך סטייטיד אַז Remdesivir איז "אַ וויכטיק באַהאַנדלונג פֿאַר כאַספּיטאַלייזד פּאַטיענץ מיט נייַ קאָראַנערי פּנעומאָניאַ" און ערדזשד די פדאַ צו אַפּרווו די מעדיצין ערדזשאַנטלי.נאָך דעם ווי ער איז געווען דיאַגנאָסעד מיט נייַ קאָראַנערי פּנעומאָניאַ, ער אויך אנגענומען רעמדסיוויר.

לויט די "פינאַנציעל Times” באַריכט, סייאַנטיס אויסגעדריקט דייַגע וועגן די האַסקאָמע.אזעלכע זארגן זענען צוליב דעם וואס די אמעריקאנער פרעזידענט וואלן וועלן דורכגעפירט ווערן אין די קומענדיגע צוויי וואכן.די האַסקאָמע פון ​​די FDA קען זיין רעכט צו פּאָליטיש דרוק, און עס איז נייטיק צו באַווייַזן די אַקטיוולי ריספּאַנד פון די רעגירונג צו די עפּידעמיע.אין מײַ דעם יאָר, האָט דער געוועזענער אַמעריקאַנער פּרעזידענט באַראַק אָבאַמאַ קריטיקירט דעם רעאקציע פון ​​דער טראמפ אדמיניסטראציע אויף דער נייער עפּידעמיע פון ​​קרוין לונגענ-אָנצינדונג, און עס גערופן א"גאַנץ כאַאָטיש ומגליק."

אין אַדישאַן צו פּאָליטיש סיבות, ביי די WHO ס רוטין פּרעס זיצונג פֿאַר נייַ קאָראַנערי לונגענ-אָנצינדונג אויף 16 אקטאבער, WHO דירעקטאָר-אַלגעמיינע טעדראָס האט געזאגט אַז די מיטל-טערמין רעזולטאַטן פון די "סאָלידאַריטעט פּראָבע" געוויזן אַז רעמדעסיוויר און הידראָקסיטשלאָראָקווינע, לאָפּינאַוויר / ריטאָנאַוויר און ינטערפעראָן טעראַפּיע ויסקומען צו האָבן אַ קליין ווירקונג אויף די 28-טאָג מאָרטאַליטי קורס אָדער די לענג פון די שפּיטאָל בלייַבן אין כאַספּיטאַלייזד פּאַטיענץ.די WHO פּראָצעס געוויזן אַז Redecivir קוים אַרבעטאין שטרענג קאַסעס.301 פון די 2743 קריטיק-קראנקע פאציענטן אין דער רעדעסיוו גרופע זענען אומגעקומען, און 303 פון די 2708 קריטיק-קראנקע פאציענטן אין דער קאנטראל גרופע זענען אומגעקומען;די מאָרטאַליטי קורס איז ריספּעקטיוולי 11.% און 11.2%, און די 28-טאָג מאָרטאַליטי ויסבייג פון Remdesivir און די קאָנטראָל גרופּע זענען העכסט אָוווערלאַפּט, און עס איז כּמעט קיין באַטייטיק חילוק.

אבער איידער די רעזולטאַטן פון דעם סאָלידאַרישקייט און קעגנצייַטיק הילף פּרובירן זענען ארויס,Gilead האָט עס דערלאנגט פֿאַר האַסקאָמע אין אויגוסט.

די האַסקאָמע פון ​​Remdesivir איז באזירט אויף די רעזולטאַטן פון דריי ראַנדאַמייזד קאַנטראָולד קליניש טריאַלס וואָס אַרייַנגערעכנט פּאַטיענץ וואָס זענען כאַספּיטאַלייזד רעכט צו דער שטרענגקייט פון COVID-19.א ראַנדאַמייזד, טאָפּל-בלינד, פּלאַסיבאָו-קאַנטראָולד קליניש פּראָצעס געפירט דורך די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פון אַלערגיע און ינפעקטיאָוס דיסעאַסעס עוואַלואַטעד די צייט עס נעמט פֿאַר פּאַטיענץ צו צוריקקריגן פון COVID-19 אין 29 טעג פון ריסיווינג באַהאַנדלונג.דער פּראָצעס באמערקט 1062 פּאַטיענץ מיט מילד, מעסיק און שטרענג COVID-19 וואָס זענען אַדמיטאַד צו די שפּיטאָל און באקומען רעמדעסיוויר (541 מענטשן) אָדער פּלאַסיבאָו (521 מענטשן), פּלוס נאָרמאַל באַהאַנדלונג.די מידיאַן צייט צו אָפּזוך פון COVID-19 איז געווען 10 טעג אין די רעמדעסיוויר גרופּע און 15 טעג אין די פּלאַסיבאָו גרופּע, און די חילוק איז געווען סטאַטיסטיש באַטייטיק.אין אַלגעמיין, קאַמפּערד מיט די פּלאַסיבאָו גרופּע, די געלעגנהייַט פון קליניש פֿאַרבעסערונג אויף טאָג 15 אין די Remdesivir גרופּע איז געווען סטאַטיסטיש באטייטיק העכער.

דער הויפּט פון די FDA, Stephen Hahn, האָט געזאָגט אז די באשטעטיגונג איז געשטיצט דורך דאַטן פון קייפל קליניש טריאַלס וואָס די אַגענטור האט שטרענג עוואַלואַטעד און רעפּראַזענץ אַ וויכטיק וויסנשאפטלעכע מיילסטאָון פֿאַרר די נייַ קרוין פּאַנדעמיק.